Торговое наименование лекарственного препарата
Родотет®
Международное непатентованное или химическое наименование
тиамулин, хлортетрациклин
Держатель регистрационного удостоверения
"HUVEPHARMA" EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Разработчик
"HUVEPHARMA" EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Производитель
"Biovet AD", 4550, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39, Болгария
Показания к применению
назначают свиньям с лечебной и лечебно-профилактической целью при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и органов дыхания бактериальной и микоплазменной этиологии, в том числе при дизентерии, пролиферативной энтеропатии, энтероколитах, энзоотической пневмонии и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к тиамулину и тетрациклинам
Лекарственная форма
микрогранулированный порошок для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Тетрациклины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующих веществ в 1 г содержит тиамулина гидрогенфумарат - 33,0 мг и хлортетрациклина гидрохлорид - 100,0 мг, а также вспомогательные вещества: карбоцел и лактозы моногидрат.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к тиамулину и тетрациклинам. Не следует применять препарат животным с выраженной печеночной и почечной недостаточностью. Не допускается использование одновременно с антибиотиками аминогликозидного ряда, салиномицином, мадурамицином, монензином, наразином, лазолацидом и другими полиэфирными ионофорами, а также в течение 7 дней до и 7 дней после их применения.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства.
Условия хранения
Следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
33 мг/ 100 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 10 кг в полиэтиленовые пакеты, упакованные в бумажные мешки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
мкк
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
100-3-29.13-3523
Регистрационный №
ПВИ-3-6.8/02483
Дата государственной регистрации
11.01.2017
