Аправет® раствор для инъекций

100-3-6.13-3519 № ПВИ-3-6.7/02307

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Аправет® раствор для инъекций
Международное непатентованное или химическое наименование
апрамицин
Держатель регистрационного удостоверения
"HUVEPHARMA" EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Разработчик
"HUVEPHARMA" EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Производитель
"Biovet AD", 4550, г. Пештера, ул. Петр Раков, 39, Болгария
Показания к применению
для лечения телят и поросят при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях бактериальной этиологии
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Аминогликозиды
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 мл в качестве действующего вещества содержит Апрамицин в форме сульфата - 200 мг, а также вспомогательные компоненты: безводный сульфит натрия, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), метилпарабен, пропилпарабен и воду для инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность животного к апрамицину, а также тяжелые поражения выделительной системы. Не предназначен для применения беременным и лактирующим животным. Не следует применять одновременно с
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения
Следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
200 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 50 мл в стеклянные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - «HUVEPHARMA» EOOD/ ООО «ХЮВЕФАРМА» (Болгария) - 0007-2023
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
100-3-6.13-3519
Регистрационный №
ПВИ-3-6.7/02307
Дата государственной регистрации
11.01.2017

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных