Торговое наименование лекарственного препарата
Бруцелвак
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против бруцеллеза крупного рогатого скота из штамма Brucella abortus РБ-51 "ЩБК" живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Показания к применению
для формирования иммунного ответа у крупного рогатого скота к бруцеллезу
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из живой культуры вакцинного штамма Brucella abortus РБ-51 «ЩБК» с добавлением 25 % сахароза-желатинового стабилизатора (живая вакцина). В качестве разбавителя используется Разбавитель для вакцин живых сухих против бруцеллеза сельскохозяйственных животных. Разбавитель представляет собой изотонический 0,85 % - ный раствор натрия хлорида в 1/90 молярном фосфатном буферном растворе с рН 6,8-7,2.
Противопоказания
Запрещено вакцинировать животных: клинически больных; в период вспышки в хозяйстве инфекционной болезни; в племенных хозяйствах; предназначенных к продаже для племенных целей; полученных от больных бруцеллезом коров; быков всех возрастов, в том числе быков-производителей в хозяйствах всех категорий. Не рекомендуется вакцинировать впервые стельных коров, а также животных в течение 30 дней после отела. Запрещается применение других вакцин в течение двух недель до и трех недель после иммунизации.
Срок годности
12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину следует использовать в течение 4 ч после вскрытия флакона.
Условия хранения
Вакцину хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортировка вакцины при любой минусовой температуре и при температуре до 20 °С в течение не более 7 суток.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
2 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00482915-048-2018
Побочные действия
У вакцинированных животных допускается повышение температуры тела и формирование в месте инъекции умеренно выраженных припухлостей, исчезающих через 7 суток.
Учётная серия №
12-1-05.26-5451
Регистрационный №
ПВР-1-15.19/03477
Дата государственной регистрации
31.05.2026
