Торговое наименование лекарственного препарата
ВНИИЗЖ-Н9N2
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против гриппа птиц (Н9) инактивированная эмульсионная
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики гриппа птиц подтипа H9N2 у птиц, содержащихся на птицефабриках и в личных подсобных хозяйствах граждан в зонах
высокого риска.
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина произведена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусами гриппа птиц подтипа H9N2 (штамм Achicken/Amursky/03/12/H9N2 и штамм «Челябинск-20»), инактивированных димером аминоэтилэтиленимина, с добавлением тимеросала качестве консерванта и масляного адъюванта, состоящего из медицинского белого масла и фармакопейных эмульгаторов на основе сложных эфиров карбоновых кислот
в соотношении 30-70.
Противопоказания
Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу. Вакцина не рекомендована для введения птицам менее чем за 30 суток до начала яйцекладки. Запрещается применение вакцины в период яйцекладки. Запрещается применение вакцины совместно с другими иммунобиологическими препаратами. Химиотерапевтические средства запрещается применять за 3-5 суток до вакцинации и через 5-7 суток после ее проведения.
Срок годности
Срок годности вакцины 18 месяцев от даты выпуска. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Условия отпуска
Вакцину отпускают без рецепта.
Дозировка
200 см
Количество в потребительской упаковке
Флаконы с вакциной расфасованные по: 200 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00495527-0537-2025
Побочные действия
Вакцина не вызывает клинически выраженной поствакцинальной реакции.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений
и осложнений, как правило, не отмечается.
Учётная серия №
12-1-20.25-5373
Регистрационный №
ПВР-1-20.25/04124
Дата государственной регистрации
30.09.2025
Дата окончания срока действия
30.09.2030
