Торговое наименование лекарственного препарата
ВНИИЗЖ-Свайн-ПСГ
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина ассоциированная против пастереллеза, сальмонеллеза и гемофилезного полисерозита свиней инактивированная эмульсионная
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Показания к применению
для профилактической иммунизации свиней
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из инактивированных клеток бактерий штаммов Pasteurella multocida №1231 группа А и Pasteurella multocida №9 группа D, Salmonellae choleraesuis №370, Salmonellae typhimurium №371, Haemophilus parasuis «Ил-1» (30%) с добавлением адъюванта - Montanide ISA 70 (70%).
Каждая доза вакцины (0,5 см3) содержит не менее:
- 2x10
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцину запрещается смешивать с другими лекарственными препаратами, а также прививать животных другими вакцинами в течение 7 суток до и после вакцинации.
Срок годности
18 месяцев от даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 4 часов.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
50 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 50 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00495527-0014-2020 (изм. №1)
Побочные действия
В редких случаях у отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0,5-1,0 °С и незначительное уплотнение тканей в месте введения вакцины.
Учётная серия №
12-1-26.12-4526
Регистрационный №
ПВР-1-5.6/01881
Дата государственной регистрации
01.11.2023
