Торговое наименование лекарственного препарата
ВНИИЗЖ-БовиРес-ВД
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина ассоциированная против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота эмульсионная инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Показания к применению
для иммунизации крупного рогатого скота в неблагополучных и угрожаемым по данным заболеваниям хозяйствах
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из инактивированных аминоэтилэтиленимином вируса парагриппа-3 КРС (штамм «ВГНКИ-4») вируса инфекционного ринотрахеита КРС (штамм «ВНИИЗЖ»), вируса вирусной диареи КРС (штамм «NADL-ВНИИЗЖ»), репродуцированных в перевиваемых культурах клеток (ВНК-21, RBT, Taurus-2, MDBK или ПС), эмульгированных в масляном адъюванте Montanide ISA 70 VG, в соотношении 30:70.
Противопоказания
Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота в хозяйствах, неблагополучных и/или угрожаемых по данным заболеваниям. Противопоказаний к применению вакцины не выявлено. При вакцинации больных или ослабленных животных возможно формирование недостаточного иммунного ответа.
Срок годности
18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину следует использовать в течение 12 часов после вскрытия флакона.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте, в заводской упаковке или в транспортной таре при температуре от 2°С до 8°С.
Замораживание вакцины не допускается.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
10 cм
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 10 см3 (5 прививных доз), по 50 см3 (25 прививных доз) или по 100 см3 (50 прививных доз) в стеклянные или пластиковые флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00495527-0151-2019 (Изменение № 2) (взамен СТО 00495527-0151-2016)
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. После вакцинации может наблюдаться повышение температуры тела на 0,5°С (до 48 часов), образование припухлости (до 5 мм) на месте инъекции.
Учётная серия №
12-1-4.16-3108
Регистрационный №
ПВР-1-4.0/02669
Дата государственной регистрации
25.12.2024
