Торговое наименование лекарственного препарата
ВНИИЗЖ-Аденовак
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против аденовирусных инфекций птиц инативированная сорбированная
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЖИВОТНЫХ", 600901, ВЛАДИМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВЛАДИМИР, Г. ВЛАДИМИР, МКР. ЮРЬЕВЕЦ, УЛ. ГВАРДЕЙСКАЯ, Д. 6
Показания к применению
Для профилактики инфекций вызываемых вирусом синдрома гидроперикардита кур и аденовируса птиц Е в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
акцина произведена из
тканевой суспензии печени от цыплят, инфицированных вирусом гидроперикардита кур (штамм «КР-95»), и тканевой суспензии тушек эмбрионов категории SPF,
инфицированных аденовирусом птиц вида Е (штамм «ВНИИЗЖ/FAdV-E»), инактивированных димером аминоэтилэтиленимина с добавлением сапонина и
гидроокиси алюминия (50% по объему).
Противопоказания
Запрещается прививать клинически больную и ослабленную птицу. Запрещается применение вакцины в период яйцекладки.
Срок годности
12 месяцев. Вакцину необходимо использовать в течение часов после вскрытия флакона.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Замораживание вакцины не допускается.
Условия отпуска
Вакцину отпускают без рецепта.
Дозировка
200 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 200 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00495527-0290-2026
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Учётная серия №
12-1-4.26-5444
Регистрационный №
ПВР-1-4.26/04169
Дата государственной регистрации
06.03.2026
Дата окончания срока действия
06.03.2031
