Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма "Н" живая сухая

12-1-9.16-3260 № ПВР-1-1.9/00190

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма "Н" живая сухая
Международное непатентованное или химическое наименование
Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма "Н" живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "БИАГРО", Российская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, д. 4-Б
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "БИАГРО", Российская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, д. 4-Б
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТОРГОВЫЙ ДОМ "БИАГРО", Российская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, д. 4-Б
Показания к применению
для профилактической иммунизации птицы
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечных инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечных инъекций. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ - эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Н») с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока (50 %) или пептон-сахарозы (5-10 %).
Противопоказания
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных птиц, а так же цыплят младших возрастных групп. Запрещается применение вакцины совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также иммунизация цыплят другими вакцинами в течение 14 суток после очередной прививки. За 3-4 суток до начала вакцинации и в течение 5 суток после ее завершения запрещается применение антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов.
Срок годности
12 месяцев от даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия ампулы (флакона) необходимо использовать вакцину в течение 4 часов.
Условия хранения
в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре 2°- 8 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
0,5 см3 (100 доз), 1 см3 (250 доз)
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована в стерильные ампулы (флаконы) по 0,5 см3 (100 прививных доз) или флаконы по 1,0 см (250 прививных доз).
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ту 9384-001-89750722-2009
Побочные действия
Штамм «Н» обладает остаточной вирулентностью (реактогенностью) для цыплят до 60-ти суточного возраста и может вызвать их переболевание и гибель.
Учётная серия №
12-1-9.16-3260
Регистрационный №
ПВР-1-1.9/00190
Дата государственной регистрации
04.07.2016

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных