Торговое наименование лекарственного препарата
Раствор гентамицина сульфата 4%
Международное непатентованное или химическое наименование
гентамицин
Держатель регистрационного удостоверения
ООО НПП "Агрофарм", 394087, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б
Разработчик
ООО НПП "Агрофарм", 394061, Воронежская область, г. Воронеж, проспект Труда, д. 10, к. 18
Производитель
ООО НПП "Агрофарм", 394033, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Витрука, д. 1 А
Показания к применению
для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, сепсиса, пневмонии, эмпиемы плевры, перитонита, менингита, пиелонефрита, цистита и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Аминогликозиды
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
в качестве действующего вещества содержит гентамицина сульфат (в пересчете на гентамицина основание) - 40 мг/мл и вспомогательные вещества: пиросульфит натрия, трилон Б, воду для инъекций - до 1 мл.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность животного к гентамицину, при воспалении слухового нерва, при тяжелых нарушениях функции почек. Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами а также смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. После вскрытия флакона использовать препарат в течение 28 суток.
Условия хранения
Раствор гентамицина сульфата 4 % хранят в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Условия отпуска
по рецепту (требованию) специалиста в области ветеринарии.
Дозировка
40 мг
Количество в потребительской упаковке
100 мл во флаконах
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 10590965-0046-2025
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается в течение 1-2 суток. Возможны аллергические и ототоксические реакции, рвота и сонливость.
Учётная серия №
15-3-7.12-3292
Регистрационный №
ПВР-3-1.9/00147
Дата государственной регистрации
04.07.2016
