Торговое наименование лекарственного препарата
Цекинал® 25
Международное непатентованное или химическое наименование
цефкином
Держатель регистрационного удостоверения
"ALPOVET LTD", Gordonos, 7B, Agios Georgios Chavouzas, P.C. 3070, Limassol, Кипр
Разработчик
"ALPOVET LTD", Gordonos, 7B, Agios Georgios Chavouzas, P.C. 3070, Limassol, Кипр
Производитель
"Hebei Hope Harmony Pharmaceutical Co., Ltd", Industrial area, Yuanshi County, Shijiazhuang, Hebei Province, 050041, Китай
Показания к применению
для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Цефалоспорины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефкином (в форме сульфата) - 25 мг, а в качестве вспомогательного вещества этилолеат до 1 мл.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефкиному и другим бета-лактамным антибиотикам. Препарат не рекомендуется вводить животным с массой тела менее 1,25 кг. Препарат не следует применять одновременно с бактериостатическими препаратами в связи со снижением его бактерицидной активности.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. После первого вскрытия упаковки препарат можно использовать при соблюдении условий хранения в течение 28 суток.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых-солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
25 мг
Количество в потребительской упаковке
выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы из желтого стекла.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 80781039-003-2015
Побочные действия
У некоторых животных в месте инъекции возможно появление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток.
Учётная серия №
196-3-21.21-4813
Регистрационный №
ПВР-3-8.15/03181
Дата государственной регистрации
17.08.2022
