Интрасан

24-3-12.26-5576 № ПВР-3-11.19/03493

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Интрасан
Международное непатентованное или химическое наименование
диметилсульфоксид, калия йодид
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ФАРМАКС", 610033, Российская Федерация, Кировская обл., г. Киров, Солнечная ул., д. 7
Разработчик
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ФАРМАКС", 610033, Российская Федерация, Кировская обл., г. Киров, Солнечная ул., д. 7
Производитель
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ФАРМАКС", 610033, Российская Федерация, Кировская обл., г. Киров, Солнечная ул., д. 7
Показания к применению
Применяют для лечения субклинических и клинических (серозных, катаральных, гнойно-катаральных) маститов коров.
Лекарственная форма
линимент для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства, в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 100 г содержит в качестве действующих веществ 10 г диметилсульфоксида и
3 г калия йодида, а в качестве вспомогательных веществ натрия тиосульфат,
поливинилпирролидон, твердый жир тип А, эмульгатор и воду очищенную.
Противопоказания
Противопоказания, возрастные ограничения, особенности применения препарата беременным и лактирующим животным отсутствуют.
Срок годности
3 года с даты производства, 1 месяц после вскрытия упаковки.
Условия хранения
В защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и недоступных для детей месте, от 4° С до 25° С
Условия отпуска
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
10000 мг/ 3000 мг
Количество в потребительской упаковке
200, 800 г в полимерных банках
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 32896222-0054-2018 (изм. №1,2)
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с
настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
24-3-12.26-5576
Регистрационный №
ПВР-3-11.19/03493
Дата государственной регистрации
26.07.2026

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных