Торговое наименование лекарственного препарата
Дексдомитор®
Международное непатентованное или химическое наименование
дексмедетомидина гидрохлорид
Держатель регистрационного удостоверения
"Orion Corporation", Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Финляндия
Разработчик
"Orion Corporation", Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Финляндия
Производитель
"Orion Corporation", Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Финляндия
Показания к применению
для получения седативного эффекта и аналгезии у собак и кошек
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Седативные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
содержит в 1 мл в качестве действующего вещества дексмедетомидина гидрохлорид - 0,1 мг (эквивалентно 0,08 мг дексмедетомидина) или 0,5 мг (эквивалентно 0,42 мг дексмедетомидина), а в качестве вспомогательных веществ метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия хлорид и воду для инъекций.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые системные заболевания, сердечная недостаточность, нарушения функций печени или почек, беременность и лактация, возраст собак моложе 4-х месяцев и кошек моложе 3-х месяцев.
Срок годности
3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 28 дней, после смешивания в одном шприце с кетамином и/или буторфанолом не более 2-х часов.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
0,1 мг или 0,5 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают Дексдомитор® с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,1 мг/мл по 15 мл в стеклянных флаконах, Дексдомитор® с содержанием дексмедетомидина гидрохлорида 0,5 мг/мл по 10 мл в стеклянных флаконах.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - ОРИОН - 004 - 2020
Побочные действия
возможно снижение артериального давления, снижение частоты сердечных сокращений, дыхательных движений и гипотермия. У собак и, в особенности. у кошек возможна рвота в первые минуты после инъекции препарата
Учётная серия №
246-3-2.21-4730
Регистрационный №
ПВИ-3-4.16/02711
Дата государственной регистрации
28.09.2021
