Торговое наименование лекарственного препарата
Домитор®
Международное непатентованное или химическое наименование
медетомидина гидрохлорид
Держатель регистрационного удостоверения
"Orion Corporation", Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Финляндия
Разработчик
"Orion Corporation", Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Финляндия
Производитель
"Orion Corporation", Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Финляндия
Показания к применению
для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Седативные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
раствор для инъекций. Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид - 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и воду для инъекций.
Противопоказания
противопоказано животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, находящимся в состоянии шока, истощенным или ослабленным, а также животным с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями или заболеваниями дыхательной системы, с нарушением функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемлением органов, обструкцией пищевода), сахарным диабетом, при повышении внутриглазного давления. Не применять при беременности и лактации.
Срок годности
3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 3 месяца.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 25°С. Не замораживать.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
1 мг
Количество в потребительской упаковке
выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
номер фармакопейной статьи/номер нормативного документа отсутствуют
Побочные действия
После введения возможно снижение частоты сердечных сокращений и дыхания, развитие брадикардии с атриовентрикулярной блокадой (1-2 степени) экстрасистолии, коронароспазма и снижения сердечного выброса. Возможно снижение артериального давления.
Учётная серия №
246-3-29.13-1642
Регистрационный №
ПВИ-3-1.3/01345
Дата государственной регистрации
27.10.2021
