Торговое наименование лекарственного препарата
Велактис
Международное непатентованное или химическое наименование
каберголин
Держатель регистрационного удостоверения
"Ceva Sante Animale", 8 rue de Logrono, 33500 Libourne, Франция
Разработчик
"Ceva Sante Animale", 8 rue de Logrono, 33500 Libourne, Франция
Производитель
"Ceva Sante Animale", 10 avenue de la Ballastiere, 33500, Libourne, Франция
Показания к применению
Применяют дойным коровам при запуске для подавления лактации, уменьшения боли и дискомфорта, вызванных набуханием вымени, а также для профилактики мастита в сухостойный период.
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 мл в качестве действующего вещества содержит 1,12 мг каберголина, а в качестве вспомогательных веществ: диметил сульфоксид и среднецепочечные триглицериды.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к его компонентам. Противопоказан к применению коровам породы Джерси или кроссбредным породам Джерси, коровам при гипокальцемии. Не применять коровам, которым изменили рацион или технологию доения в течение последних 15 дней лактационного пер иода. Не доить коров после введения лекарственного препарата.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки-28 дней.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя при температуре от 0 °С до 25 °С.
Условия отпуска
по рецепту ветеринарного врача
Дозировка
1,12 мг
Количество в потребительской упаковке
Препарат выпускают расфасованным по 25 мл в стеклянные флаконы
соответствующей вместимости, упакованные в картонные коробки вместе с
инструкцией по применению (листком-вкладышем).
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - Сева Сайте Анималь - С646.2Л 8.А.Е.2 - 01/2022
Побочные действия
Возможен отек в месте инъекции. Могут наблюдаться: жидкий стул, сонливость, снижение аппетита и сокращение потребления корма, снижение рубцовой активности и холодные конечности.
Учётная серия №
250-3-9.22-4929
Регистрационный №
ПВИ-3-9.22/05963
Дата государственной регистрации
20.09.2022
Дата окончания срока действия
20.09.2027
