АвиПро® САЛЬМОНЕЛЛА ВАК Е

276-1-6.9-3141 № ПВИ-1-6.9/02939

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
АвиПро® САЛЬМОНЕЛЛА ВАК Е
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против сальмонеллеза птиц живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭЛАНКО РУС", 123112, Российская Федерация, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 16, пом. 1Б, ком. 13
Разработчик
"Lohmann Animal Health GmbH", Heinz-Lohmann-Strasse 4, Cuxhaven, 27472, Германия
Производитель
"Lohmann Animal Health GmbH", Heinz-Lohmann-Strasse 4, Cuxhaven, 27472, Германия
Показания к применению
для профилактики сальмонеллеза кур, вызываемого Salmonella enteritidis и Salmonella gallinarum-pullorum
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для перорального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из лиофилизированной культуры бактериальных клеток аттенуированного штамма S.enteritidis Sm24/Rifl2/Ssq, с добавлением в качестве вспомогательных компонентов - ГЭПЭС, желатина, соевого пептона, сахарозы и воды для инъекций.
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцина не предназначена для применения птице в период яйцекладки.
Срок годности
24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона необходимо использовать вакцину в течение 4 часов.
Условия хранения
Хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
10 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована в стеклянные флаконы соответствующей вместимости по 10 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - ООО «Эланко Рус» - №02939/02 - 2025 г. (взамен НД - ООО «Эланко Рус» - №02939/01 - 2023 г.)
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Учётная серия №
276-1-6.9-3141
Регистрационный №
ПВИ-1-6.9/02939
Дата государственной регистрации
10.10.2022

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных