Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина живая против инфекционного ларинготрахеита птиц из штамма "ВНИИБП"
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина живая против инфекционного ларинготрахеита птиц из штамма "ВНИИБП"
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК", 305004, Россия, г. Курск, ул. Разина, д. 5
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК", 305004, Россия, г. Курск, ул. Разина, д. 5
Показания к применению
для профилактической иммунизации птицы
Лекарственная форма
лиофилизированная масса для приготовления раствора
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости и гомогенезированных хорионаллантоисных оболочек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом инфекционного ларинготрахеита птиц (штамм «ВНИИБП») с добавлением стабилизаторов - пептона или обезжиренного молока (50 %) и бактериостатических средств - стрептомицина (500 мг/см3) и тентамицина (1см3/л).
Противопоказания
запрещается прививать больную и/или ослабленную птицу
Срок годности
12 месяцев с даты выпуска
Условия хранения
Вакцину хранят в закрытых, сухих, темных помещениях при температуре от 2 °С до 8 °С.
Условия отпуска
без рецепта
Количество в потребительской упаковке
по 1-9 см3 (630-2000 клоачных доз) во флаконах
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00495674-0020-2014
Побочные действия
-не наблюдается
Учётная серия №
28-1-3.13-1268
Регистрационный №
ПВР-1-1.6/01860
Дата государственной регистрации
26.02.2013
