Торговое наименование лекарственного препарата
АВИВАК-НБ-ПРИМ
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против ньюкаслской болезни живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АВИВАК", 188502, Ленинградская обл., Ломоносовский район, д. Горбунки, промзона Орлинская зона, д. 21, лит. А
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АВИВАК", 188502, Ленинградская обл., Ломоносовский район, д. Горбунки, промзона Орлинская зона, д. 21, лит. А
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АВИВАК", 188502, Ленинградская обл., Ломоносовский район, д. Горбунки, промзона Орлинская зона, д. 21, лит. А
Показания к применению
Для иммунизации птиц против болезни Ньюкасла в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального применения и спрей-метода
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина произведена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов СПФ- кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (НБ), штамм «В
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных птиц.
Срок годности
12 мес. от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину необходимо использовать в течение 1,5 ч после вскрытия флакона.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 8 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
2 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 2,0 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 46262188-0032-2023
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Учётная серия №
29-1-32.23-5054
Регистрационный №
ПВР-1-32.23/03870
Дата государственной регистрации
22.11.2023
Дата окончания срока действия
22.11.2028
