"АВИВАК-ПНЕВМО+НБ"

29-1-6.17-3770 № ПВР-1-26.12/02860

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
"АВИВАК-ПНЕВМО+НБ"
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против метапневмовирусной инфекции и ньюкаслской болезни птиц инактивированная эмульсионная
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АВИВАК", 188502, Ленинградская обл., Ломоносовский район, д. Горбунки, промзона Орлинская зона, д. 21, лит. А
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АВИВАК", 188502, Ленинградская обл., Ломоносовский район, д. Горбунки, промзона Орлинская зона, д. 21, лит. А
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АВИВАК", 188502, Ленинградская обл., Ломоносовский район, д. Горбунки, промзона Орлинская зона, д. 21, лит. А
Показания к применению
для профилактики метапневмовирусной инфекции птиц и ньюкаслской болезни
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур и перевиваемой культуры клеток Vero, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота») и метапневмовирусом птиц (штамм «РVОЗ-В»), инактивированных формальдегидом или бетапропиолактоном, с добавлением масляного адъюванта, состоящего из медицинского белого масла и фармакопейных эмульгаторов на основе сложных эфиров карбоновых кислот.
Противопоказания
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных птиц, а также кур позднее, чем за 1 месяц до начала яйцекладки.
Срок годности
18 мес. от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину необходимо использовать в течение 2 ч после вскрытия флакона.
Условия хранения
хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
500 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 500 см3 (1000 прививных доз) в полимерные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
сто 46262188-0005-2011
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Учётная серия №
29-1-6.17-3770
Регистрационный №
ПВР-1-26.12/02860
Дата государственной регистрации
05.02.2021

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных