Торговое наименование лекарственного препарата
Растворитель культуральной антирабической вакцины (РКАВ)
Международное непатентованное или химическое наименование
Растворитель культуральной антирабической вакцины (РКАВ)
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, пгт. Биокомбината, стр. 43А, к. 4
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, пгт. Биокомбината, стр. 4ЗА, к. 1, к. 9
Показания к применению
для повышения иммуногенности вакцины антирабической инактивированной сухой культуральной из штамма "Щелково-51" при иммунизации крупного рогатого скота, овец и коз
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Среды и разбавители
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Растворитель культуральной антирабической вакцины (РКАВ) представляет собой лиофильно высушенный 5% стерильный водный раствор сапонина.
Противопоказания
Запрещено использовать для разведения вакцины, предназначенной для иммунизации собак, кошек, свиней и лошадей.
Срок годности
3 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия флакона.
Условия хранения
Хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С или при любой минусовой температуре. Допускается транспортирование препарата в упаковке организации-производителя при температуре не выше 25 °С не более 10 суток.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
2 см
Количество в потребительской упаковке
Расфасован по 2 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ТУ 21.20.21-017-00482915-2026
Побочные действия
Допускается кратковременное повышение температуры тела (1-3 суток) и формирование в месте инъекции умеренно выраженной припухлости, исчезающей через 5-6 суток или узелка (очаг уплотнения), самопроизвольно исчезающего в течение 3-4 недель
Учётная серия №
32-1-11.12-3024
Регистрационный №
ПВР-1-1.1/00667
Дата государственной регистрации
17.05.2023
