Торговое наименование лекарственного препарата
Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма "БОР-74 ВГНКИ" сухая
Международное непатентованное или химическое наименование
Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма "БОР-74 ВГНКИ" сухая
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Показания к применению
для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального, перорального, аэрозольного применения и спрей-метода (живая вакцина)
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (штамм «БОР-74 ВГНКИ») с добавлением стабилизаторов на основе пептона и лактозы (50%) или гидролизата лактальбумина, обезжиренного молока, сахарозы, желатозы (40%)
Противопоказания
применение антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофу-рановых препаратов за 3-4 суток до вакцинации и в течение 5 суток после нее; применение одновременно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, кроме вакцин против инфекционного бронхита кур
Срок годности
12 мес.
Условия хранения
от 2°С до 8°С
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
1 см
Количество в потребительской упаковке
по 1 см3 (100-1000 доз), 2 см3 (100-3000 доз), 3 см3 (1000-4000 доз или 5000 интраназальных доз), 4 см3 (2000-5000 доз или 6000 интраназальных доз), 5 см3 (3000-6000 доз или 7000 интраназальных доз ), 6 см3 (4000-8000 или 9000 интраназальных доз) во флаконах
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00482915-013-2014
Побочные действия
не выявлено
Учётная серия №
32-1-8.12-2983
Регистрационный №
ПВР-1-1.9/00191
Дата государственной регистрации
27.06.2022
