Торговое наименование лекарственного препарата
Вирусвакцина против ринопневмонии лошадей сухая культуральная - СВ/69
Международное непатентованное или химическое наименование
Вирусвакцина против ринопневмонии лошадей сухая культуральная - СВ/69
Держатель регистрационного удостоверения
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Разработчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "РОССИЙСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ КОМПАНИЯ", 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината
Показания к применению
совместно с другими вакцинами для иммунизации лошадей против ринопневмонии в неблагополучных и угрожаемых по заболеванию хозяйствах
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из аттенуированного штамма СВ/69 вируса ринопневмонии лошадей с добавлением 30 % сахароза-желатинового или сахароза- пептон-желатинового стабилизатора (живая вакцина).
Противопоказания
Запрещено вакцинировать лошадей с повышенной температурой тела, с острыми респираторными заболеваниями. Запрещается применение других вакцин совместно с вакциной против ринопневмонии, а также назначение за 10 суток до и 10 суток после иммунизации противовирусных препаратов (гипериммунных сывороток, гаммаглобулина, интерферона и других).
Срок годности
12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования, следует использовать в течение 4 часов после вскрытия флакона.
Условия хранения
Хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
2 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована во флаконы по 2 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 00482915-009-2014 (изм. №1,2,3,4)
Побочные действия
Возможно кратковременное повышение температуры тела, в течение 2-3 суток до (39-39,5)°С, не требующее специального лечения.
Учётная серия №
32-1-8.12-4436
Регистрационный №
ПВР-1-1.1/00661
Дата государственной регистрации
16.01.2023
