Линковик

32-3-12.12-4337 № ПВР-3-7.6/02062

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Линковик
Международное непатентованное или химическое наименование
линкомицин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИК - ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ", 140125, Московская область, г.о. Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137, стр. 681/2, офис 30
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИК - ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ", 140125, Московская область, г.о. Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137, стр. 681/2, офис 30
Производитель
ИУП "ВИК - здоровье животных", Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 25
Показания к применению
при бактериальных инфекциях животных
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Антибактериальные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг линкомицина гидрохлорида, а в качестве вспомогательных веществ бензиловый спирт и воду для инъекций
Противопоказания
Линковик не следует применять самкам в период беременности и лактации.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к линкомицину, беременным, лактирующим, а также при тяжелых нарушениях функции печени и почек
Срок годности
2 года со дня производства. Срок годности препарата после первого вскрытия флакона - 15 суток.
Условия хранения
хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С
Условия отпуска
по рецепту ветеринарного врача
Дозировка
100 мг
Количество в потребительской упаковке
выпускают по 100 мл в стеклянных флаконах
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 47611900-0024-2023
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается
Учётная серия №
32-3-12.12-4337
Регистрационный №
ПВР-3-7.6/02062
Дата государственной регистрации
30.11.2018

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных