Торговое наименование лекарственного препарата
Сантомектин®
Международное непатентованное или химическое наименование
ивермектин, клозантел
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИК - ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ", 140125, Московская обл., г. о. Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137, cтр. 681/2, офис 30
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИК - ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ", 140125, Московская обл., г. о. Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137, cтр. 681/2, офис 30
Производитель
ИУП "ВИК - здоровье животных", Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 25
Показания к применению
Применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям для лечения диктиокаулеза, гемонхоза, остертагиоза, трихостронгилеза,
коопериоза, нематодироза, буностомоза, стронгилоидоза, фасциолеза, телязиоза, гиподерматоза, эдемагеноза и эстроза.
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противопаразитарные средства в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 5 мг ивермектина и 125 мг клозантела натрия, а также вспомогательные вещества: диметилацетамид, триэтаноламин, бензиловый спирт, глицерол формаль и пропиленгликоль.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями, истощённым и дойным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до предполагаемых родов (начала лактации).
Срок годности
В закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения - 1 год со дня производства.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Условия отпуска
По рецепту ветеринарного врача.
Дозировка
5 мг/ 125 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают по 50 мл во флаконах темного стекла и по 500 мл в пластиковых флаконах.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ТУ 9337-029-47611900-2012
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
32-3-14.14-4356
Регистрационный №
ПВР-3-4.3/01324
Дата государственной регистрации
17.12.2018