Торговое наименование лекарственного препарата
Соламокс®
Международное непатентованное или химическое наименование
амоксициллин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИК - ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ", 140125, Московская область, г.о. Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137, стр. 681/2, офис 30
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИК - ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ", 140125, Московская область, г.о. Люберцы, д. Островцы, кв-л 30137, стр. 681/2, офис 30
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА ВИК", Российская Федерация, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, зд. 1/16
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИК - ЗДОРОВЬЕ ЖИВОТНЫХ", Российская Федерация, 308519, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, зд. 1/16, корп. 15
Показания к применению
Применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью телятам, свиньям и птице при респираторных и желудочно-кишечных инфекциях бактериальной этиологии, вызванных чувствительным к амоксициллину микроорганизмами.
Лекарственная форма
порошок для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Пенициллины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Соламокс® содержит в 1 г в качестве действующего вещества амоксициллин в форме тригидрата - 700 мг, а в качестве вспомогательных веществ - натрия карбонат, кислоту аминоуксусную и трилон Б.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также выраженная почечная и печеночная недостаточность. Запрещается применение животным с развитым рубцовым пищеварением, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста и курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям.
Срок годности
3 года
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С и относительной влажности не выше 60 %.
Условия отпуска
По рецепту ветеринарного врача.
Дозировка
700 мг
Количество в потребительской упаковке
По 500 г, 1 кг и 5 кг в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 47611900-0005-2014 (Изм. № 1, 2, 3, 4)
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
32-3-16.17-4295
Регистрационный №
ПВР-3-30.12/02873
Дата государственной регистрации
24.10.2018
