Торговое наименование лекарственного препарата
Толфемакс 4%, 8%
Международное непатентованное или химическое наименование
толфенамовая кислота
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "АСКОНТ+", 142279, Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал Б, д. 25
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "АСКОНТ+", 142279, Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал Б, д. 25
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "АСКОНТ+", 142279, Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал Б, д. 25
Показания к применению
Назначают в качестве и жаропонижающего обезболивающего, средства в составе комплексной терапии:
- крупному рогатому скоту для купирования воспалительных процессов при респираторных инфекциях и острых маститах, а также при заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
- свиньям для лечения синдрома мастит-метрит-агалактия;
собакам в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, при хирургических вмешательствах и в послеоперационный период;
- кошкам в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, верхних дыхательных путей и в качестве жаропонижающего средства.
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
НПВС- Фенаматы
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 мл в качестве действующего вещества содержит толфенамовую кислоту — 40 мг или 80 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт - 10 мг, моноэтаноламин, диэтиленгликоль моноэтиловый эфир и воду для инъекций.
Противопоказания
Противопоказано животным при заболеваниях сердца, печёночной недостаточности, язвах и кровотечениях желудочно-кишечного тракта, неспецифических патологиях системы крови, острой почечной недостаточности, обезвоживании, гиповолемии, гипотензии, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к лекарственному препарату или его компонентам.
Следует применять с осторожностью животным с хронической почечной недостаточностью, щенкам и котятам до 6-недельного возраста, а также пожилым животным.
Срок годности
2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона - 28 суток
Условия хранения
закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 °С
Условия отпуска
Без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
40 мг; 80 мг
Количество в потребительской упаковке
По 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками с колпачками алюминиевыми или комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевых колпачков. Флаконы вместимостью 100 мл упаковывают во вторичную потребительскую упаковку по 50 штук в картонную коробку.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - НПК Асконт+ - 0015 - 2024 (Изменение № 1, № 2)
Побочные действия
При применении могут наблюдаться следующие побочные явления: временное повышение жажды или диуреза, диарея, рвота, воспалительные реакции.
При быстром внутривенном введении препарата у крупного рогатого скота может наблюдаться коллапс.
Учётная серия №
32-3-21.24-5219
Регистрационный №
ПВР-3-21.24/04008
Дата государственной регистрации
15.10.2024
Дата окончания срока действия
15.10.2029
