Торговое наименование лекарственного препарата
Триховет®
Международное непатентованное или химическое наименование
метронидазол
Держатель регистрационного удостоверения
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, проезд Дорожный 1-й, д. 1
Разработчик
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, проезд Дорожный 1-й, д. 1
Производитель
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МОСАГРОГЕН", 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1
Показания к применению
назначают собакам для лечения трихомоноза и гиардиоза.
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Производные нитроимидазола
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
в качестве действующего вещества содержит в 1 мл метронидазол - 50 мг, вспомогательные вещества: N-метилпирролидон, вода для инъекций, пропиленгликоль.
Противопоказания
повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным; первая треть беременности; лактация. Не рекомендуется назначать препарат в случае тяжелых нарушений функции печени и почек.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона - 28 суток.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С, после вскрытия флакона - при температуре от 15 °С до 25 °С.
Условия отпуска
отпускается по рецепту ветеринарного врача
Дозировка
50 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 18009711-0032-2022 (изм. №1, № 2)
Побочные действия
Возможные побочные действия при применении препарата: тошнота, рвота, диарея, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции.
Учётная серия №
32-3-7.15-2764
Регистрационный №
ПВР-3-4.0/02542
Дата государственной регистрации
10.11.2023
