Торговое наименование лекарственного препарата
Виталанг-2®
Международное непатентованное или химическое наименование
рибонуклеиновая кислота дрожжевая
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Виталанг", 630055, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Рубиновая, дом 4-128
Разработчик
ООО "Виталанг", 630055, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Рубиновая, дом 4-128
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "СТАВРОПОЛЬСКАЯ БИОФАБРИКА", 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18
Показания к применению
Применяют при лечения инфекционных болезней животных, в том числе птицы.
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для итраназального введения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Иммуномодуляторы
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Лекарственный препарат Виталанг-2® в одном флаконе (25 мг) содержит в качестве действующего вещества высокополимерную дрожжевую РНК от 50 % до 98 %, в качестве вспомогательного вещества - натрия олеат.
Противопоказания
Противопоказаний к применению лекарственного препарата Виталанг-2® не установлено.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата - 3 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки. После первого вскрытия первичной упаковки лекарственный препарат хранению не подлежит.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
25 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 25 мг в стеклянные флаконы вместимостью 3 или 10 мл. Флаконы с лекарственным препаратом в количестве 10 штук упаковываются в пачку (коробку).
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 83573532-001-2017
Побочные действия
Побочных действий, нежелательных реакций при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
35-3-15.19-4552
Регистрационный №
ПВР-3-15.19/03504
Дата государственной регистрации
05.09.2019
Дата окончания срока действия
05.09.2026
