Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуталон
Международное непатентованное или химическое наименование
гликопротеин
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АКТИВАТОР МАФ", 630090, Российская Федерация, Новосибирская обл., г. Новосибирск, Академика Коптюга пр-кт, д. 11, пом. 1
Разработчик
Общество с ограниченной ответственностью "АКТИВАТОР МАФ", 630090, Российская Федерация, Новосибирская обл., г. Новосибирск, Академика Коптюга пр-кт, д. 11, пом. 1
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "БИОИНВЕСТ", 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 2
Показания к применению
применяют у собак и кошек в качестве монотрапии или в составе комплексной терапии хронических иммуновоспалительных заболеваний, при которых требуется длительный контроль клинических проявлений и снижение лекарственной нагрузки
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Иммуномодуляторы
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
1 мл препарата Иммуталон содержит в качестве действующего вещества гликопротеин с М2-активирующим гликановым кодом не менее 1,0 мкг. В качестве вспомогательных компонентов Иммуталон содержит: натрия хлорид, полисорбат 20, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и воду для инъекций.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Срок годности
при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 24 месяца с даты производства.
Условия хранения
Хранить следует в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание, следует хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска
отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
гликопротеин с М2-активирующим гликановым кодом не менее 1,0 мкг
Количество в потребительской упаковке
по 1 мл в стеклянные флаконы. Флаконы с препаратом упаковывают по 5 штук в ложемент.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 42126525-002-2025
Побочные действия
Как правило, хорошо переносится кошками и собаками. Отмечались преимущественно лёгкие и транзиторные реакции: местные реакции в месте инъекции, кратковременная вялость и/или умеренное повышение температуры тела
Учётная серия №
35-3-15.26-5594
Регистрационный №
ПВР-3-15.26/04205
Дата государственной регистрации
04.08.2026
Дата окончания срока действия
04.08.2031
