Торговое наименование лекарственного препарата
Биосептин
Международное непатентованное или химическое наименование
отсутствует
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР", 630559, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, зона научно-производственная, корпус 200
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР", 630559, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, зона научно-производственная, корпус 200
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР", 630559, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово, зона научно-производственная, корпус 200
Показания к применению
Для лечения ран, ожогов и дерматитов у домашних, сельскохозяйственных, диких животных в т.ч. пушных зверей и птиц
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Дерматотропные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Содержит в качестве действующего вещества живые спорообразующие бактерии видов Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10642 (DSM 24614) и Bacillus amyloliquefaciens промышленный штамм ВКПМ В-10643 (DSM 24615) в количестве - не менее 1x10
Противопоказания
Запрещается назначать одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами.
Срок годности
2 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Условия хранения
Хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до 10 °С и относительной влажности воздуха не более 75 %. После вскрытия первичной упаковки хранят при комнатной температуре в течение 15 суток.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
#####
Количество в потребительской упаковке
Препарат расфасован по 60 г в тубы и по 500, 1000 и 2000 грамм в банки из полимерных материалов. Каждая туба с препаратом упакована в картонную коробку.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ТУ 21.20.10.-020-23609643-2026 взамен ТУ 9291-020-23609643-2011
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
Учётная серия №
35-3-5.12-0603
Регистрационный №
ПВР-1-1.6/01748
Дата государственной регистрации
28.12.2023
