Торговое наименование лекарственного препарата
Авилафор®
Международное непатентованное или химическое наименование
авиламицин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Показания к применению
Применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям и сельскохозяйственной птице при заболеваниях желудочнокишечного тракта, вызванных чувствительными к авиламицину микроорганизмами.
Лекарственная форма
порошок для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Ортозомицины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В качестве действующего вещества в 1 кг содержит авиламицин - 100 г, а также вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат и мел.
Противопоказания
Запрещается применять ремонтному молодняку кур, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки и курам-несушкам, яйца которых используются в пищевых целях. Не рекомендуется применять одновременно с бактерицидными антибиотиками.
Срок годности
2 года с даты производства. После вскрытия упаковки срок годности не более 28 дней. Лекарственный препарат в смеси с кормом можно хранить в течение месяцев.
Условия хранения
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °C и относительной влажности не более 65%.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации.
Дозировка
100 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из
материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5, 10 и 20 кг - в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 34214729-0158-2025
Побочные действия
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
44-3-07.26-5501
Регистрационный №
ПВР-3-07.26/04184
Дата государственной регистрации
28.04.2026
Дата окончания срока действия
28.04.2031
