Торговое наименование лекарственного препарата
Митрек®
Международное непатентованное или химическое наименование
цефапирин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Показания к применению
для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих спустя 14 суток после отела, а также при острых формах эндометрита у коров
Лекарственная форма
суспензия для внутриматочного введения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Цефалоспорины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Один шприц (19 г) лекарственного препарата содержит в качестве действующего вещества 500 мг цефапирина (в форме бензатиновой соли), а в качестве вспомогательных веществ: бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидный безводный и триглицериды насыщенных жирных кислот.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в том числе к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе. Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам. Запрещается применение препарата стельным коровам. Не допускается одновременное применение препарата и других антибактериальных лекарственных средств для внутриматочного введения.
Срок годности
При соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства. Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2° С до 25° С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
500 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 19 г в полимерные шприцы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 34214729-0062-2017
Побочные действия
При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции, использование препарата прекращают.
Учётная серия №
44-3-1.20-5235
Регистрационный №
ПВР-3-1.20/03534
Дата государственной регистрации
19.02.2025
