Миоцид®

44-3-15.22-4902 № ПВР-3-15.22/03745

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Миоцид®
Международное непатентованное или химическое наименование
висмута субнитрат
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Показания к применению
применяют для профилактики возникновения мастита у коров в сухостойный период
Лекарственная форма
суспензия для введения в сосковый канал
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Антисептические средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В одном шприце (4 г) в качестве действующего вещества содержит висмута субнитрат — 2,6 г, а в качестве вспомогательных веществ: кремний диоксид коллоидный, стеарат кальция, бензиловый спирт и жидкий парафин.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять при выявлении мастита у животных перед запуском, в период лактации.
Срок годности
При соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки препарат хранению не подлежит.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, в местах, недоступных для детей при температуре от 0°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
2600 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 4 г в полимерные шприцы соответствующей вместимости, снабженные канюлей для введения суспензии в сосковый канал и защитным полимерным колпачком. Шприцы по 12 штук помещают в пачку из картона. Потребительская упаковка может снабжаться стерильными спиртовыми салфетками.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 34214729-0098-2021 (изм. №1, № 2)
Побочные действия
Согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
44-3-15.22-4902
Регистрационный №
ПВР-3-15.22/03745
Дата государственной регистрации
20.07.2022
Дата окончания срока действия
20.07.2027

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных