Торговое наименование лекарственного препарата
Тулатрин®
Международное непатентованное или химическое наименование
тулатромицин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Показания к применению
назначают крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций, инфекционного кератоконъюнктивита и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину; свиньям при бактериальных инфекциях и других заболеваний, возбудители которых чувствительны к тулатромицину
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Макролиды и азалиды
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
в 1 мл содержит в качестве действующего вещества тулатромицин - 100 мг, а также вспомогательные вещества: монотиоглицерол (3-меркапто- 1,2-пропандиол), пропиленгликоль (1,2-пропандиол), лимонную кислоту, соляную кислоту и воду для инъекций.
Противопоказания
Запрещается применять животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, а так же дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях.
Срок годности
при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки - 28 суток
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 25 °С
Условия отпуска
отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации
Дозировка
100 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 и 250 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 34214729-0102-2021 (Изменение № 1)
Побочные действия
Не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно появление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно проходит.
Учётная серия №
44-3-2.22-4858
Регистрационный №
ПВР-3-2.22-03708
Дата государственной регистрации
18.02.2022
Дата окончания срока действия
18.02.2027
