Торговое наименование лекарственного препарата
Кабуфол
Международное непатентованное или химическое наименование
кальция глюконат, кальция глиерофосфат, магния хлорид, бутафосфан
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Разработчик
ООО "НИТА-ФАРМ", Российская Федерация, Саратовская обл., 410010, г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. 1
Производитель
ООО "НИТА-ФАРМ", Российская Федерация, Саратовская обл., 410010, г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. 1
Показания к применению
Применяют КРС для лечения и профилактики нарушений обмена веществ, связанных с недостатком кальция, фосфора и магния
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Макро- и микроэлементы в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 мл содержит в качестве действующих веществ кальция глюконат - 328 мг, кальция глицерофосфат - 81 мг, магния хлорид (в пересчёте на безводное вещество) - 42 мг, бутафосфан - 8 мг, а также вспомогательные вещества: бензиновый спирт, борную кислоту, воду для инъекций.
Противопоказания
Гиперкальциемия, ацидоз, тяжелое нарушение функции почек, мерцательная аритмия предсердий, повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата. не рекомендуется назначать животным одновременно с препаратами дигиталиса, витамином D и его аналогами.
Срок годности
При соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки - 28 суток.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
328 мг, 81 мг, 42 мг, 8 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 34214729-0109-2023
Побочные действия
При быстром внутривенном введении возможно резкое снижение артериального давления, аритмия, брадикардия, при внутримышечном введении - раздражение в месте введения.
Учётная серия №
44-3-25.23-5057
Регистрационный №
ПВР-3-25.23/03869
Дата государственной регистрации
22.11.2023
Дата окончания срока действия
22.11.2028
