Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин 150
Международное непатентованное или химическое наименование
амоксициллин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Показания к применению
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Пенициллины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Суспензия для инъекций. Амоксициллин 150 в 1 мл содержит в качестве действующего вещества амоксициллина тригидрата — 150 мг, а также вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, кремния диоксид коллоидный безводный и триглицериды насыщенных жирных кислот.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата Амоксициллин 150 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллинового ряда, выраженные нарушения функций печени и/или почек.
Срок годности
в закрытой упаковке производителя - 4 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки - 28 суток.
Условия хранения
в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С
Условия отпуска
отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации
Дозировка
150 мг
Количество в потребительской упаковке
выпускают расфасованным по 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 34214729-0009-2009 (Изменение № 1, № 2, № 3, № 4)
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В месте инъекции возможно развитие отека.
Учётная серия №
44-3-3.18-4074
Регистрационный №
ПВР-3-6.9/02429
Дата государственной регистрации
27.03.2018
