Торговое наименование лекарственного препарата
Ивермек®-спрей
Международное непатентованное или химическое наименование
ивермектин, лидокаин, хлоргексидин, пантенол
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Производитель
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИТА-ФАРМ", 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1
Показания к применению
для лечения акарозов собак, кошек, пушных зверей, декоративных грызунов и птиц
Лекарственная форма
раствор для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Противопаразитарные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
раствор для наружного применения. Ивермек--спрей в 1 мл содержит в качестве действующих веществ:
ивермектин - 2,5 мг, лидокаина гидрохлорид - 20 мг, хлоргексидина биглюконат - 0,5 мг и декспантенол - 5 мг, а в качестве вспомогательных веществ кремофор RH 410 и воду очищенную.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Не подлежат обработке больные инфекционными
Срок годности
3 года со дня производства.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
2,5 мг/ 20 мг/ 0,5 мг/ 5 мг
Количество в потребительской упаковке
выпускают расфасованным по 100 мл в полимерные флаконы, по 250 мл в полимерные бутылки, по 30, 50, 100 мл в стеклянные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
СТО 34214729-0008-2009
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
44-3-6.14-3139
Регистрационный №
ПВР-3-5.9/02416
Дата государственной регистрации
12.04.2016
