Торговое наименование лекарственного препарата
Триаминомицин
Международное непатентованное или химическое наименование
паромомицин
Держатель регистрационного удостоверения
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "УРАЛБИОВЕТ", 623700, Российская Федерация, Свердловская обл., М. О. Березовский, г. Березовский, тер. Северной промзоны, зд. 16, пом. 205
Разработчик
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "УРАЛБИОВЕТ", 623700, Российская Федерация, Свердловская обл., М. О. Березовский, г. Березовский, тер. Северной промзоны, зд. 16, пом. 205
Производитель
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук (ИОС УрО РАН), 620041, Свердловская обл., г. Екатеринбург, ул. С.Ковалевской, д. 22 / ул. Академическая, д. 20
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "УРАЛБИОВЕТ", Свердловская область, Березовский городской округ, город Березовский, Северная промзона, 16
Показания к применению
Назначают телятам и свиньям для лечения желудочно-кишечных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе колибактериозе и криптоспоридиозе.
Лекарственная форма
порошок для приема внутрь
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Аминогликозиды
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
В 1 г в качестве действующего вещества содержит 100 мг паромомицина сульфата (в пересчёте на паромомицин основание 70 мг), а в качестве вспомогательных веществ - кремния диоксид и моногидрат глюкозы.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата, а также серьезные нарушения функции выделительной системы.
Запрещается применение жвачным животным после начала рубцового пищеварения. Не следует применять лекарственный препарат беременным и лактирующим животным. Не следует назначать одновременно с другими антибиотиками группы аминогликозидов и бактериостатическими препаратами, а также с нефротоксичными лекарственными средствами.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 24 месяца с даты производства. После первого вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат рекомендуется использовать в течение 6 месяцев.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 30°С и относительной влажности воздуха не более 75%.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту ветеринарного врача.
Дозировка
70 мг
Количество в потребительской упаковке
Выпускают расфасованным по 50, 100, 500 г, 1,0 и 2,0 кг в полимерные банки или в пакеты из полимерных и комбинированных материалов.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ТУ 21.10.54-019-67732959-2025 (взамен ТУ 21.10.54-019-67732959-2021)
Побочные действия
В соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
46-3-9.24-5155
Регистрационный №
ПВР-3-9.24/03963
Дата государственной регистрации
27.04.2024
Дата окончания срока действия
27.04.2029
