Нобилис® Рисмавак + СА126

528-1-1.14-4417 № ПВИ-1-1.3/01338

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Нобилис® Рисмавак + СА126
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против болезни Марека живая
Держатель регистрационного удостоверения
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Показания к применению
для профилактики болезни Марека у цыплят в племенных и товарных хозяйствах различного направления выращивания
Лекарственная форма
замороженная суспензия клеток для приготовления раствора для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из первичной культуры клеток фибробластов куриных эмбрионов (СЕF), инфицированных живым клеточноассоциированным вирусом болезни Марека (штамм СVI-988) и живым клеточно-ассоциированным вирусом герпеса индеек (штамм FС-126).
Противопоказания
Запрещено прививать клинически больную и/или ослабленную птицу. Не предназначена для применения в период яйцекладки.
Срок годности
В жидком азоте - 48 месяцев с даты выпуска. После вскрытия ампул и растворения вакцину допускается хранить в течение 2 часов при температуре от 2 до 8 °С.
Условия хранения
в сосуде Дьюара с жидким азотом при температуре минус 196 °С, растворитель - в сухом темном месте при температуре от 15°С до 25°С
Условия отпуска
Отпускается без рецепта (требования).
Дозировка
1,8 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 1000 или 2000 доз (1,8 см^) в стеклянные ампулы. Ампулы с вакциной закреплены в специальных металлических фиксаторах и помещены в сосуд Дьюара с жидким азотом.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - Интервет Интернешнл Б.В. - 27 - 2025
Побочные действия
не имеется
Учётная серия №
528-1-1.14-4417
Регистрационный №
ПВИ-1-1.3/01338
Дата государственной регистрации
01.07.2022

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных