Торговое наименование лекарственного препарата
Порцилис® Глессер
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против гемофилезного полисерозита свиней инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Показания к применению
для иммунизации свиней
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
суспензия для инъекций. В одной дозе вакцины (2 мл) содержится действующее вещество: инактивированный цельноклеточный концентрат Haemophilus parasuis (серотип 5, штамм 4800) с добавлением 0,05 мг общего азота, индуцирующий не менее 9,1 log 2 единиц ИФА* и вспомогательные вещества: dl-a-токоферола ацетат, полисорбат 80, натрия хлорид, динатрия фосфата дигидрат, калия дигидрофосфат, симетикон и воду для инъекций.
*средний титр антител по результатам ИФА исследования активности у мышей
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Запрещается использовать вакцину Порцилис® Глёссер совместно с другими иммунобиологическими препаратами.
Срок годности
36 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки. Вакцину необходимо использовать в течение 3 часов после вскрытия флакона.
Условия хранения
при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
50 мл (25 доз)
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 50 мл (25 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - Интервет Интернешнл Б.В. - 67 - 2023
Побочные действия
Побочные явления и осложнения как правило, не отмечаются. В течение трех дней после введения вакцины у животных может наблюдаться повышение температуры тела и признаки общего дискомфорта. Возможно проявление системных анафилактических реакций.
Учётная серия №
528-1-10.16-3358
Регистрационный №
ПВИ-1-4.0/03443
Дата государственной регистрации
25.05.2020
