Торговое наименование лекарственного препарата
Нобивак® L4
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против лептоспироза собак инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Нидерланды
Показания к применению
для профилактики лептоспироза собак (инфицирования и выделения лептоспир с мочой)
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Одна доза вакцины (1 мл) содержит действующие вещества: инактивированные штаммы Leptospira: L. Canicola серовар Portland-vere (штамм Са-12-000) - не менее 2200 ЕД, L. Icterohaemorrhagiae серовар Copenhageni (штамм 1с-02-001) - не менее 210 ЕД, L. Australis серовар Bratislava (штамм As-05-073) - не менее 420 ЕД, L. Grippotyphosa серовар Dadas (штамм Gr-01-005) - не менее 350 ЕД и вспомогательные вещества: тиомерсал, натрия хлорид, калия хлорид, калия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.
Противопоказания
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцина Нобивак- L4 не предназначена для применения продуктивным животным.
Срок годности
21 месяц с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 10 часов.
Условия хранения
в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
1 мл (1 доза)
Количество в потребительской упаковке
по 1 мл (1 доза) во флаконах
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
МКК
Побочные действия
Незначительное повышение температуры тела (< 1°С) в течение нескольких дней после вакцинации, снижение активности и/или аппетита. В месте инъекции образование слабовыраженного отека (< 4 см), плотного и болезненного при пальпации.
Учётная серия №
528-1-10.19-4596
Регистрационный №
ПВИ-1-1.15/04469
Дата государственной регистрации
05.02.2020
