Торговое наименование лекарственного препарата
Порцилис® PCV M Hyo
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против цирковирусной инфекции и энзоотической пневмонии свиней инактивированная эмульгированная
Держатель регистрационного удостоверения
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель
"Burgwedel Biotech GmbH", Im Langen Felde 5, 30938 Burgwedel, Германия"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Нидерланды
Показания к применению
для профилактики цирковирусной инфекции и энзоотической пневмонии свиней
Лекарственная форма
эмульсия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Эмульсия для инъекций. В 1 мл вакцины содержится субъединичный антиген цирковируса свиней второго типа ORF2
Противопоказания
Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не предназначена для применения супоросным и лактирующим животным.
Срок годности
В закрытой упаковке производителя составляет 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 8 часов.
Условия хранения
Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
50 мл (25 или 50 доз), 100 мл (50 или 100 доз)
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 50 мл (25 или 50 доз) или 100 мл (50 или 100 доз) в пластиковые флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД-Интервет Интернешнл Б.В.-48-2021
Побочные действия
В первые сутки после вакцинации возможно повышение температуры (на 1 °С), также возможно появление системных реакций. В месте введения вакцины возможно образование незначительной припухлости, очень редко - реакции анафилактического типа.
Учётная серия №
528-1-14.20-4694
Регистрационный №
ПВИ-1-5.15/04582
Дата государственной регистрации
03.08.2020
