Бовилис® BVD

528-1-5.18-4126 № ПВИ-1-6.8/02549

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Бовилис® BVD
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Показания к применению
для вакцинации крупного рогатого скота против диареи с целью профилактики инфицирования эмбриона и плода, эмбриональной смертности, абортов, а также иммуносупрессии новорожденных телят
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток BEL, инфицированных вирусом диареи крупного рогатого скота (штамм С-86), инактивированным бетапропиолактоном с добавлением адъювантов (фосфат алюминия 2% - 500,0 мг, гидроксид алюминия 3% - 500,0 мг), тро метамина - 9,6 мг, метил пара-гидроксибензоата ~ 3,0 мг, пропиленгликоля - 27,0 мг, раствора хлороводородной кислоты или раствора тромстамина до достижения pH 7,2-7,6, воды для инъекций до 2 мл.
Противопоказания
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Срок годности
18 месяцев с даты выпуска
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темпом месте при температуре от 2 до 8 °С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз)
Количество в потребительской упаковке
по 10, 20, 50, 100 или 250 мл (5, 10, 25, 50 или 125 доз соответственно) во флаконах
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
МКК
Побочные действия
не отмечаются
Учётная серия №
528-1-5.18-4126
Регистрационный №
ПВИ-1-6.8/02549
Дата государственной регистрации
15.05.2018

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных