Нобилис® ILT

528-1-6.14-4170 № ПВИ-1-1.4/01543

Сведения из Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения:

Торговое наименование лекарственного препарата
Нобилис® ILT
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против инфекционного ларинготрахеита птиц живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Показания к применению
для профилактики инфекционного ларинготрахеита в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания
Вакцина предназначена для вакцинации цыплят против инфекционного ларинготрахеита.
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления суспензии для окулярного введения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Вакцина изготовлена из амнион-аллантоисной жидкости и хориоаллантоисных оболочек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных живым аттенуированным вирусом инфекционного ларинготрахеита птиц (штамм Serva).
Одна доза вакцины содержит действующее вещество: живой аттенуированный вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (штамм Serva) - не менее 2,5 log10 ЭИД50 и вспомогательные вещества: панкреатический гидролизат казеина, глицин, натрия хлорид, калия гидрофосфат, динатрия гидрофосфат дигидрат, гентамицина сульфат и воду для инъекций.
Противопоказания
Запрещается вакцинировать клинически больную и/или ослабленную птицу.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя - 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки. Вакцину необходимо использовать в течение 2 часов после вскрытия флакона и растворения.
Условия хранения
при температуре от 2 до 8°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
2 см
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 2500 доз (по 2 см
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - Интервет Интернешнл Б.В. - 20 - 2025 (взамен НД - Интервет Интернешнл Б.В. - 20 - 2021, Изменение № 1)
Побочные действия
В некоторых случаях может наблюдаться слабо выраженный конъюнктивит, самопроизвольно исчезающий в течение одной недели и не требующий медикаментозного лечения.
Учётная серия №
528-1-6.14-4170
Регистрационный №
ПВИ-1-1.4/01543
Дата государственной регистрации
11.12.2024

Поиск

Реестры Росалкогольрегулирования

Реестры ФСТЭК

Реестры Ростуризма

Реестры Росздравнадзора

Реестры Росаккредитации

Реестры Росавиации

Реестры Россельхознадзора

Реестры Роспотребнадзора

© reestrinform.ru | Контакты
Политика в отношении обработки и защиты персональных данных