Торговое наименование лекарственного препарата
Нобивак® Lepto
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против лептоспироза собак инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Показания к применению
для активной иммунизации собак против лептоспироза
Лекарственная форма
суспензия для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Одна доза вакцины (1 мл) содержит действующее вещество: лептоспиры Leptospira interrogans серогруппы Canicola, штамм Са-12-000- не менее 957 ЕД/мл и серогруппы Icterohaemorrhagiae, штамм 820К - не менее 625 ЕД/мл; и вспомогательные вещества: модифицированный раствор Хартмана (натрия хлорид, калия хлорид, натриевая соль L-молочной кислоты, кальция хлорида дигидрат, вода для инъекций).
Противопоказания
Запрещено иммунизировать клинически больных и/или ослабленных животных. Не предназначена для применения продуктивным сельскохозяйственным животным. Не предназначена для применения продуктивным сельскохозяйственным животным.
Срок годности
24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Использовать сразу после вскрытия флакона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Не замораживать.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача
Дозировка
1 мл (1 доза)
Количество в потребительской упаковке
Вакцина расфасована по 1 дозе (1 мл) в стеклянные флаконы. Флаконы с вакциной упаковывают по 10 штук в картонные или пластиковые коробки.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - Интервет Интернешнл Б.В. - 35 - 2022
Побочные действия
Редко - реакция гиперчувствительности. В месте инъекции - местная реакция ограниченного размера. Очень редко - клинические признаки иммуноопосредованной гемолитической анемии, иммуноопосредованной тромбоцитопении или иммуноопосредованного полиартрита.
Учётная серия №
528-1-7.14-2145
Регистрационный №
ПВИ-1-1.4/01560
Дата государственной регистрации
25.06.2020
