Торговое наименование лекарственного препарата
Бутокс 7.5
Международное непатентованное или химическое наименование
дельтаметрин
Держатель регистрационного удостоверения
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик
"Intervet International B.V.", Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель
"Intervet Productions S.A.", Ruc De Lyons 27460, Igoville, Франция
Показания к применению
для борьбы с эктопаразитами овец и крупного рогатого скота
Лекарственная форма
суспензия для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Инсектоакарицидные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Суспензия для наружного применения. Бутокс 7.5 содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 7,5 мг дельтаметрина и вспомогательные вещества: диспергирующий компонент SI, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид, родорсил 416, родорсил 426R, ксантановую камедь, лимонной кислоты моногидрат, 35% раствор формальдегида, пропиленгликоль и воду очищенную.
Противопоказания
Запрещается обрабатывать слабых, больных и истощенных животных. Токсичен для рыб и пчел.
Запрещается применять Бутокс 7.5 одновременно с другими инсектоакарицидными препаратами.
Срок годности
3 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки. После первого вскрытия флакона хранить не более 30 недель.
Условия хранения
Бутокс 7.5 хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
7,5 мг/мл
Количество в потребительской упаковке
по 250 мл в контейнерах; по 2,5 л в бутылках
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
Номер фармакопейной статьи/нормативного документа отсутствуют
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Учётная серия №
528-3-5.15-4153
Регистрационный №
ПВИ-3-11.9/03079
Дата государственной регистрации
01.06.2018
