Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилазин 2%
Международное непатентованное или химическое наименование
ксилазин
Держатель регистрационного удостоверения
"Alfasan International B.V.", Kuipersweg 9 - 3449 JA Woerder, Нидерланды
Разработчик
"Alfasan International B.V.", Kuipersweg 9 - 3449 JA Woerder, Нидерланды
Производитель
"Alfasan International B.V.", Kuipersweg 9 - 3449 JA Woerder, Нидерланды
Показания к применению
в качестве седативного, анальгезирующего и миорелаксирующего средства
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Седативные средства
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
в качестве действующего вещества содержит: ксилазина гидрохлорид - 20 мг, в качестве вспомогательных веществ: триэтиламин, ацетонитрил, метанол, фосфорную кислоту (для коррекции pH до 3.0) и воду для инъекций до 1 мл.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применять Ксилазин 2% животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа), диабете, с нарушением проводимости сердечной мышцы в анамнезе. При болезнях легких препарат следует применять животным с осторожностью.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства, после вскрытия флакона - не более 28 суток.
Условия хранения
Ксилазин 2% хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15°С до 25°С, после вскрытия флакона - при температуре от 2°С до 8°С.
Условия отпуска
без рецепта
Дозировка
20 мг
Количество в потребительской упаковке
по 50 и 100 мл во флаконах
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
номер фармакопейной статьи/нормативного отсутствует
Побочные действия
может наблюдаться снижение кровяного давления, учащение пульса и изменение ритма дыхательных движений.
Учётная серия №
528-3-7.16-3256
Регистрационный №
ПВИ-3-8.0/03450
Дата государственной регистрации
04.07.2016
