Торговое наименование лекарственного препарата
Биомутин 20% инъекционный раствор
Международное непатентованное или химическое наименование
тиамулин
Держатель регистрационного удостоверения
"Biowet Drwalew LLC", 05-651, Drwalew, Gruezka str., 6, Польша
Разработчик
"Bioweterinarian Industry Plant in Drwalew Joint Stock Company", 05-651, Drwalew, Gruezka str., 6, Польша
Производитель
"Bioweterinarian Industry Plant in Drwalew Joint Stock Company", 05-651, Drwalew, Gruezka str., 6, Польша
АО "Дрвалевские Предприятия Биоветеринарной Промышленности", 05-651, Дрвалев, ул. Груецка, д. 6, Польша
Показания к применению
для лечения свиней при бактериальных и микоплазменных инфекциях
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Макролиды и азалиды
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
инъекционный раствор в 1 мл в качестве действующего вещества содержит тиамулина гидрогенфумарат 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ пропиленгликоль - 13 мг, бензиловый спирт - 0,2 мл, этиловый спирт - 0,46 мг и воду для инъекций до 1 мл.
Противопоказания
Не допускается использование лекарственного средства совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда
Срок годности
3 года со дня производства
Условия хранения
Лекарственное средство хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном света и не доступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Дозировка
200 мг
Количество в потребительской упаковке
выпускается расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
Номер фармакопейной статьи/нормативного документа отсутствуют
Побочные действия
Курс лечения не должен превышать 3 суток. Более длительное применение лекарственного средства может привести к развитию сильной воспалительной реакции в месте введения.
Учётная серия №
616-3-3.15-2653
Регистрационный №
ПВИ-3-7.9/03028
Дата государственной регистрации
09.04.2021
