Торговое наименование лекарственного препарата
Трисульфон® суспензия для орального применения
Международное непатентованное или химическое наименование
сульфамонометоксин, триметоприм
Держатель регистрационного удостоверения
"KRKA, d.d., Novo mesto",
Разработчик
"KRKA, d.d., Novo mesto",
Производитель
"KRKA, d.d., Novo mesto",
Показания к применению
Применяют молодняку крупного рогатого скота - при колисептицемии, сальмонеллезе, пастереллезе, бронхопневмонии, абсцессах, вызванных стафилококками, полиартритах, вызванных стрептококками; свиньям - при колибактериозе, атрофическом рините, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезной плевропневмонии; цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку птиц - при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, кокцидиозе.
Лекарственная форма
суспензия для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Сульфаниламиды в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
Трисульфон® суспензия для орального применения в 100 мл содержит в качестве действующих веществ 40 г сульфамонометоксина (в форме сульфамонометоксина натрия) и 8 г триметоприма, а в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу, полисорбат 80, натрия кармелозу, сорбитол, натрий сахаристый, бензиловый спирт, симетикон, деминерализованную воду.
Противопоказания
Запрещается применение препарата животным с нарушением функции почек и печени, взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением и курам-несушкам, яйца которых предназначены для применения в пищу.
Срок годности
При соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства. После вскрытия заводской упаковки - 6 месяцев.
Условия хранения
Хранить лекарственный препарат в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °С до 25 °С.
Условия отпуска
По рецепту.
Дозировка
40000 мг, 8000 мг
Количество в потребительской упаковке
По 1 л в пластиковые бутыли
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - АО «КРКА, д.д., Ново место» - 019-2025
Побочные действия
Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата, не выявлены.
Учётная серия №
705-3-14.18-4346
Регистрационный №
ПВИ-3-25.13/04099
Дата государственной регистрации
21.03.2025
