Торговое наименование лекарственного препарата
Доксатиб®
Международное непатентованное или химическое наименование
доксициклин
Держатель регистрационного удостоверения
"KRKA, d.d., Novo mesto",
Разработчик
"KRKA, d.d., Novo mesto",
Производитель
"KRKA, d.d., Novo mesto",
Показания к применению
свиньям, телятам с лечебной целью, сельскохозяйственным птицам - с лечебной и лечебно-профилактической целью при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии
Лекарственная форма
порошок для орального применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Антибиотики
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
в качестве действующего вещества содержит доксициклина гиклат - 500 мг в 1 г, а в качестве вспомогательного вещества винную кислоту.
Противопоказания
запрещается применять взрослым жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур за две недели до начала яйцекладки, а также животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
Срок годности
при соблюдении условий хранения - 2 года, после вскрытия упаковки - не более 12 месяцев при хранении в оригинальной упаковке; раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Условия отпуска
По рецепту ветеринарного врача.
Дозировка
500 мг
Количество в потребительской упаковке
пл 1 кг в многослойные пакеты из ламинированной фольги
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - АО «КРКА, д.д., Ново место» - 032-2026 (взамен НД - АО «КРКА, д.д., Ново место» - 032-2023 от 17.05.2023)
Побочные действия
Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата, не выявлены.
Учётная серия №
705-3-22.19-5259
Регистрационный №
ПВИ-3-22.19/05538
Дата государственной регистрации
21.01.2025
