Торговое наименование лекарственного препарата
Дехиспот®
Международное непатентованное или химическое наименование
празиквантел + эмодепсид
Держатель регистрационного удостоверения
"KRKA, d.d., Novo mesto",
Разработчик
"KRKA, d.d., Novo mesto",
Производитель
"KRKA, d.d., Novo mesto", Povhova ulica 5, 8000 Novo mesto, Словения
Показания к применению
Препарат Дехиспот® назначают для дегельминтизации кошек с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз, элюростронгилез) и цестодозах (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы).
Лекарственная форма
раствор для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Антигельминтные средства в комбинациях
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ
празиквантел - 85,8 мг,
эмодепсид - 21,4 мг и вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол,
изопропилиден глицерин и молочную кислоту.
Противопоказания
повышенная
индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Дехиспот не следует применять котятам моложе 8-недельного возраста и/или
массой менее 0,5 кг. Препарат не следует наносить на влажную или поврежденную
кожу.
Срок годности
2 года с даты производства
Условия хранения
Хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов
питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при
температуре от 0 °С до 25 °С.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Дозировка
85,8 мг/ 21,4 мг
Количество в потребительской упаковке
расфасованным по 0,35; 0,7; 1,12 мл в полипропиленовые пипетки соответствующей вместимости с колпачками
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
НД - АО «КРКА, д.д., Ново место» - 045-2025
Побочные действия
индивидуальные реакции кожи (покраснение, зуд). В очень редких (менее чем у
1 особи из 10 000 животных) случаях могут возникать слюнотечение и рвота, а
также возможны неврологические расстройства легкой формы, такие как атаксия и
тремор.
Учётная серия №
705-3-22.25-5396
Регистрационный №
ПВИ- 3-22.25-06051
Дата государственной регистрации
17.11.2025
Дата окончания срока действия
17.11.2030
